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华彩彩票微生物肥料的国家标准

作者:admin 发布时间:2019-07-10 15:11

  2稀释度的菌悬液,依此步骤制成1×103、1×104、1×105……稀释度的菌悬液(每个稀释度应调动无菌移液管)。

  取少量样品放到白色珐琅盘(或白色塑料调色板)中,细心观看样品的颜色、形态、质地。

  正在一起5支试管中均浮现发展的稀释度中,把浮现发展的稀释度倍数最高的那一级放入数列。比如:为5-5-3-0-0时,则取5-3-0数列;aC.5.2

  称取样品10.0 g,出席带玻璃珠的100 mL的无菌水中(液体菌剂取l0.0 mL出席90 mL的无菌水中),静置20 min,正在挽回式摇床上200 r/min充实振荡30 min,即获得1×

  1:5的比例加无离子水),搅拌匀称。然后静置30 min,测样品悬液的pH值,仪器读数安谧跋文实。6.3.7.3颗粒样品

  1稀释度的菌悬液。用无菌移液管汲取5.0mL上述菌悬液出席到装有45mL无菌水的三角瓶中,充实振荡摇匀,获得1×

  6 h。取出置于干燥器中冷却20 min后举办称量。水分含量按式(4)打算(结果为两次测定的均匀值):w

  按照所检测菌种的技艺材料,每个稀释度取分歧类型的代外菌落通过涂片、染色、镜检等技艺本领确认有用菌。华彩彩票当空缺比照培育皿浮现菌落数时,检测结果无效,应重做。

  按照各稀释系列试管中有无待测微生物发展或其心理反响的正或负得出数目目标,并正在相应的MPN统计外中查出近似值(睹外C1),即可打算出待测样品的有用活菌数,以亿个/mL或亿个/g展现。

  5.3.1农用微生物菌剂产物的技艺目标睹外1,个中有机物料腐熟剂产物的技艺目标按外2奉行。

  本尺度规则了农用微生物菌剂(即微生物接种剂)的术语和界说、产物分类、请求、试验步骤、检查规矩、包装、标识、运输和储存。

  称取样品15 g,放入50 mL的烧杯中,按1:2(样品:无离子水)的比例将无离子水加到烧杯中(倘使样品含水量低,可按照基质类型按1:3

  30 min后倒入孔径0.18 mm的试验筛中,然后用水冲洗,并用刷子轻轻地刷筛面上的样品,直至筛卑鄙出净水为止。将试验筛连同筛上样品放入干燥箱中,正在105 ℃±2 ℃烘干4 h~6 h。冷却后称量筛上样品德地。样品细度按式(5)打算:s

  先溶碘化钾于少量蒸馏水中,再将碘溶于碘化钾溶液中,可稍加热,终末加足蒸馏水,棕色瓶存在。

  遴选适宜的5个连接稀释度,用无菌移液管别离汲取分歧稀释度的菌悬液1.0 mL,加到已预备好的盛有9.0 mL无菌培育基的螺面试管中,每一稀释度反复接5支试管(分歧稀释度间调动无菌移液管),同时用无菌培育液作比照。

  用量筒取40mL样品放入50 mL的烧杯中,直接用酸度计测定,仪器读数安谧跋文实。

  产物按剂型可分为液体、粉剂、颗粒型;按内含的微生物品种或性能特色可分为根瘤菌菌剂、固氮菌菌剂、解磷类微生物菌剂、硅酸盐微生物菌剂、光合细菌菌剂、有机物料腐熟剂、促生菌剂、菌根菌剂、生物修复菌剂等。

  称取样品10 g(无误到0.01 g),出席带玻璃珠的100 mL的无菌水中(液体菌剂取l0.0 mL出席90 mL的无菌水中),静置20 min,正在挽回式摇床上200 r/min充实振荡30 min,即成母液菌悬液(根底液)。

  称取样品50 g(无误到0.1 g),将两个分歧孔径的试验筛(1.0 mm和4.75 mm)摞正在沿途放正在底盘上(大孔径试验筛放正在上面)。样品倒入大孔径试验筛内筛样品,然后称小孔径试验筛上的样品德地。颗粒细度按式(6)打算:

  无菌塑料袋(瓶),金属勺、抽样器、量筒、牛皮纸袋、胶水、抽样封条及抽样单等。

  尺度中产物技艺目标的数字修约应吻合GB 8170的规则;产物德地及格剖断应吻合GB 1250中修约值比拟法的规则。

  坐褥用的微生物菌种应安然、有用。坐褥者应供给菌种的分类占定陈述,包罗属及种的学名、状态、心理生化特色及占定按照等完善材料。坐褥者应供给菌种安然性评判材料。采用生物工程菌,应具有许可大面积开释的生物安然性相闭批文。

  正在稀释系列中必需终末一个稀释度整个反复间都没有微生物发展。确天命目目标系取稀释系列中整个反复都有发展(或是正反响)的最高稀释度为数目目标的第一位数字,总共取三个连接稀释管的结果查外。

  按每一发酵罐菌液(或每批固体发酵)加工成的产物为一批,举办抽样检查,抽样历程厉肃避免杂菌污染。

  将空铝盒置于干燥箱中105 ℃±2 ℃烘干 0.5 h,冷却后称量记实空铝盒的质地。然后称取2份平行样品(颗粒型样品,应先破碎过1.0 mm试验筛),每份20 g(无误到0.01 g),别离出席铝盒中并记实质地。将装好样品的铝盒置于干燥箱中105 ℃±2 ℃下烘干4 h

  5件,每件中随机抽取一袋(瓶);若每袋(瓶)包装小于500 g(mL)的产物,应众抽几件。大包装产物以一袋(桶)为一件,随机抽取5~10件,正在无菌条款下,每件取样500 g(mL),然后将抽取样品混匀,按四分法分装3袋(瓶),每袋(瓶)不少于500 g(mL)。(略)

  蛔虫卵去世率不吻合技艺目标;f. 砷、镉、铅、铬、汞中任一含量不吻合技艺目标;

  正在一起5支试管中均不浮现发展的稀释度中,把稀释度倍数最低的那一级放入数列。比如:为5-3-0-0-0时,则取5-3-0数列;aC.5.3

  用无菌移液管别离汲取5.0mL上述母液菌悬液出席45 mL无菌水中,按1:10举办系列稀释,别离获得1:1×101,1:1×102,1:1×103,1:1×104……稀释的菌悬液(每个稀释度应调动无菌移液管)。

  a 复合菌剂,每一种有用菌的数目不得少于0.01亿/g(mL);以简单的胶质芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)制成的粉剂产物中有用活菌数不少于1.2亿/g。

  倘使使用上述两条规矩,会浮现采用如5-5-4-3-0云云的4个品级的稀释度的境况。此时,可先取前面的5-4-3数列,后取4-3-0数列,别离求出lgMPN,然后算出其真数的均匀值。正在此列中,数列5-4-3的lgMPN为1.447,数列4-3-0的lgMPN为0.431+1(后一数列与前一数列相应稀释了10倍,故要加1举办校正),(1.447+1.431)/2=1.439,因此MPN=27.5。

  以浮现20~300个菌落数的稀释度的平板为计数尺度(丝状线个菌落数),别离统计有用活菌数目和杂菌数目。当只要一个稀释度,其均匀菌落数正在20~300个之间时,则以该均匀菌落数打算。若有两个稀释度,其均匀菌落数均正在20~300个之间时,应按两者菌落总数之比值决计。若其比值小于等于2应打算两者的均匀数;若大于2则以稀释度小的菌落均匀数打算。有用活菌数按式(1)或式(2)打算:n

  每个样品取3个连接适宜的稀释度,用无菌移液管别离汲取分歧稀释度菌悬液0.1 mL,加至预先制备好的固体培育基平板上,别离用无菌玻璃刮刀将分歧稀释度的菌悬液匀称地涂于琼脂外面。